ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) 20 oktyabr 2026-cı ildə bepirovirseni Hibsago adı ilə təsdiqləyib. Bununla da xroniki hepatit B üçün müəyyən müddətlə məhdudlaşan müalicə imkanı yaranıb. Müalicəyə cavab verən xəstələr dərman qəbulunu dayandıra bilirlər və bundan sonra da qanda virus aşkar olunmur. Beləliklə, onlar antiviral həbləri davamlı qəbul etməyə ehtiyac duymurlar.
FDA-nın Yoluxucu Xəstəliklər Ofisinin direktor vəzifəsini icra edən Uendi Karter bildirib: “Hibsago bəzi xəstələrə xroniki HBV müalicəsi tam dayandırıldıqdan sonra da virusu nəzarətdə saxlamaq imkanı verən yeni müalicə yanaşmasıdır”.
New England Journal of Medicine jurnalında dərc olunan iki 3-cü faza klinik sınaqda altı aylıq müalicə kursu iştirakçıların 19 faizində — 1 220 nəfərdən 233-də funksional sağalma ilə nəticələnib. Plasebo alan 614 nəfərdən isə heç birində belə nəticə qeydə alınmayıb. Müalicəyə cavab verənlərdə bütün dərmanların qəbulu dayandırıldıqdan sonra ən azı 24 həftə ərzində qanda virus aşkar olunmayıb.
Müalicə və nəzarət
Müalicə həftəlik inyeksiyalar və ağızdan qəbul edilən antiviral dərmanlardan ibarətdir. Virus yükü aşkar olunmayan səviyyəyə düşdükdən sonra xəstələr antiviral dərmanların qəbulunu dayandırırlar. İlk doza nəzarət altında vurulduqdan sonra xəstələr həftəlik inyeksiyaları özləri edə bilərlər. Müalicəyə başlayarkən müəyyən virus zülalının səviyyəsi daha aşağı olan iştirakçılarda müalicəyə cavab göstəricisi daha yüksək olub.
Sınaq iştirakçılarında qaraciyər iltihabı kimi əlavə təsirlər müşahidə edildiyindən FDA qaraciyərin vəziyyətini izləmək üçün mütəmadi qan analizləri tələb edir. Virusun az miqdarı orqanizmdə qalır və tədqiqatçılar funksional sağalmanın bir neçə il davam edib-etmədiyini hələ təsdiqləməyiblər. Müalicəyə uyğun olub-olmadığınızı və virus zülalının səviyyəsini öyrənmək üçün həkiminizlə məsləhətləşə bilərsiniz.
